Pada bulan Jun 11, Yutian Etibant Acetate Injection diisytiharkan di pasaran di China untuk rawatan permulaan akut angioedema keturunan (HAE) pada orang dewasa.
Angioedema keturunan (HAE) adalah penyakit keturunan yang jarang berlaku, yang mempengaruhi kira-kira 1 / 10000 ~ 50000 orang di seluruh dunia. Penyakit ini biasanya dimanifestasikan oleh edema berulang dari pelbagai bahagian badan (termasuk perut, muka, kaki, alat kelamin, tangan dan tekak). Apabila edema berlaku pada laring, ia boleh menyekat saluran udara dan menyebabkan sesak nafas pesakit.
Atibant adalah antagonis reseptor bradykinin B 2 selektif yang dikembangkan oleh Charles. Ia dapat menghambat pengaruh bradykinin yang berkaitan dengan gejala HAE, sehingga dapat mencapai tujuan merawat serangan akut HAE. Ubat itu diluluskan di EU pada bulan Julai 2008 dan FDA meluluskan penyenaraiannya pada bulan Ogos 2011. Pada 2017, jumlah penjualan Shiraitibant adalah 663 juta dolar AS.
Menurut pangkalan data PharmaGo Rubik' Cube of Medicine, pengeluar domestik yang sedang mengembangkan ubat generik Atibant termasuk Hausen Pharmaceuticals dan Santino Biopharmaceuticals. Perlu diingat bahawa Suntikan Atibant Haosen Pharmaceutical&# 39 telah diluluskan oleh FDA untuk disenaraikan pada bulan Mac 2020.